Lipœdème en France : une proposition de loi pour la reconnaissance en ALD

Ce qui existe aujourd’hui

En France, le lipœdème n’est toujours pas reconnu comme une Affection Longue Durée (ALD), ce qui signifie que l’essentiel des frais reste à la charge des patientes. Concrètement :

• Les consultations spécialisées sont remboursées à 70% du tarif conventionné
• Les vêtements de compression sont pris en charge à hauteur de 27,50€ par équipement, un plafond jugé très insuffisant par les associations
• La liposuccion assistée par eau (WAL), seul traitement chirurgical de référence, n’est pas remboursée et coûte entre 4000€ et 6000€ par zone traitée

Le texte déposé le 6 octobre 2026

Une proposition de loi (n°3258) vient d’être déposée à l’Assemblée nationale pour inscrire les formes sévères de lipœdème dans la liste des ALD. Si elle est adoptée, cela ouvrirait la voie à une prise en charge à 100% des soins liés à la pathologie pour les patientes les plus sévèrement touchées.

Selon la présidente de l’association LipoFrance, la Haute Autorité de Santé (HAS) ne prévoyait pas d’avancée sur ce dossier en 2026, ce qui rend d’autant plus notable l’initiative parlementaire.

Pourquoi c’est important

Une reconnaissance en ALD ne serait pas qu’une question financière : elle constituerait une reconnaissance officielle du lipœdème comme maladie à part entière, avec tout ce que cela implique en matière de recherche, de formation des professionnels de santé et de lutte contre l’errance diagnostique que vivent encore de nombreuses femmes.

Une pétition portée par les associations de patientes continue de rassembler des signatures pour soutenir cette démarche.

Nous suivrons l’avancée de ce texte et mettrons cet article à jour dès que de nouvelles informations seront disponibles.

Sources : Proposition de loi n°3258 (analyse juridique), Pétition Change.org